Медицинские функциональные кровати для тяжелобольных детей

Семьи Ксюши Горегляд и Вани Галалюка – одни из первых подопечных фонда «Новое поколение». Много лет мы помогаем максимально облегчить жизнь этих двух тяжелобольных ребят: каждый месяц закупали для них энтеральное питание и расходные материалы для спецоборудования.

У Ксюши – проксимальная спинальная амиотрофия¹, а у Вани – болезнь Галлервордена – Шпатца². Оба генетических заболевания неизлечимы и все, что может сделать «Новое поколение» – оказать этим детям паллиативную помощь.

Так, в ноябре в рамках этой поддержки фонд приобрел для этих двух семей медицинские функциональные четырехсекционные кровати c электроприводом.

Это медицинское оборудование с удобной конструкцией предназначено для ухода за ослабленными, тяжелобольными и лежачими пациентами. Кровати должны помочь Ване и Ксюше поддержать комфортное положение тела в соответствии с их состоянием здоровья, возрастом, диагнозом и другими факторами.

¹ Спинальная мышечная атрофия (СМА) или проксимальная спинальная амиотрофия – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге, обездвиживанию пациента.

² Болезнь Галлервордена – Шпатца – очень редкое нейродегенеративное наследственное дегенеративное заболевание нервной системы, связанное с накоплением железа в базальных ганглиях. Частота заболевания в среднем 1-3 человека на 1 миллион.

Заявка на получение финансовой помощи водителям Е100 и их семьям